Americký stafordšírský teriér
Vyplněním tohoto formuláře si můžete objednat potřebný počet sad pro vlastní odběr biomateriálu.
- Sondy pro odběr bukálního epitelu ze zvířete
- Obálky pro uložení sond s biomateriálem
- Směry výzkumu
- Obálka pro zasílání sad do laboratoře
- Návod k odběru biomateriálu ze zvířete
- sada pro jednoho psa – 200 rublů
- následující sady – 50 rublů/set
Kliknutím na tlačítko souhlasíte se zpracováním vašich osobních údajů
Americký stafordšírský teriér
Dědičná onemocnění:
(nejoblíbenější v plemeni jsou označeny *)
* Cerebelární ataxie typu 4A
Neuronální ceroidní lipofuscinóza 4A (NCL4A)
Co ovlivňuje: Nervový systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Cerebelární ataxie typu 4A (NCL) označuje skupinu onemocnění, která vedou k patologické akumulaci toxických metabolických meziproduktů v buňkách. To postupně vede k degeneraci cerebelárních nervových buněk. Klinické příznaky se objevují ve věku od tří do pěti let. Pro rozvoj onemocnění je charakteristická postupná ztráta koordinace pohybů, klopýtání při chůzi a ztráta rovnováhy. Pro udržení rovnováhy začne pes široce roztahovat nohy. Na tuto nemoc neexistuje žádný lék.
Cerebelární ataxie typu 4A je způsobena mutací genu ARSG (c.296G>A), který je zodpovědný za syntézu jednoho z lysozomálních enzymů a hraje roli při degradaci buněčného odpadu.
Toto onemocnění má autozomálně recesivní charakter dědičnosti a vyskytuje se u plemen, jako je americký stafordšírský teriér, americký pitbulteriér a americký bully.
* Progresivní retinální atrofie crd1-PRA
Dystrofie kužele-tyčinky 1 – progresivní retinální atrofie (crd1-PRA)
Co ovlivňuje: Vidění
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Progresivní retinální atrofie je obecný název pro rodinu dědičných onemocnění, která způsobují degeneraci sítnice, obvykle vedoucí ke slepotě. Progresivní retinální atrofie může být doprovázena dvěma typy poruch: retinální dysplazií nebo degenerací retinálních buněk. Při dysplazii sítnice je vývoj fotoreceptorových buněk narušen již v prvních týdnech po narození. Když buňky sítnice degenerují, již vytvořené fotoreceptorové buňky postupně přestávají fungovat a odumírají. Tyčinky, které vám umožňují vidět za nízké hladiny osvětlení, jsou zpravidla první, které přestanou normálně fungovat. To vede k šerosleposti. Pak začnou postupně degradovat i světlocitlivé buňky sítnice, čípky. Většina postižených psů tak postupně ztrácí zrak a oslepne. Progresivní atrofie sítnice postihuje obě oči, v současnosti neexistuje žádná léčba tohoto onemocnění.
Různé typy progresivní atrofie sítnice se vyskytují u více než 100 psích plemen. Je třeba poznamenat, že nyní byly objeveny mutace v několika různých genech, které způsobují klinický obraz retinální atrofie. V tomto případě se u konkrétního plemene může vyskytnout jedna mutace a jiná ne. To je třeba vzít v úvahu při provádění genetického testování.
Progresivní atrofie sítnice typu crd1 vede k degradaci sítnice v raném věku v důsledku degenerace fotoreceptorových buněk (tyčinek a čípků). Postižení psi typicky vykazují abnormální ztenčení a degeneraci sítnice již ve věku 11 týdnů. Diagnózu lze stanovit oftalmologickým vyšetřením očí mezi 3. a 6. měsícem věku. Ve věku jednoho roku je již zpravidla pozorováno těžké zrakové postižení ve druhém roce, obvykle se rozvíjí úplná slepota;
Příčinou progresivní retinální atrofie typu crd1 je delece tří nukleotidů v genu PDE6B (p.802del), který se podílí na procesu přeměny světla na nervový impuls a na světelné adaptaci vidění.
Progresivní retinální atrofie typu crd1 má autozomálně recesivní charakter dědičnosti a vyskytuje se u amerických stafordšírských teriérů a méně často u amerických pitbulteriérů.