Chlorid draselný – návod k použití, dávky, vedlejší účinky, analogy, popis léku: koncentrát pro přípravu infuzního roztoku, roztok pro intravenózní podání, 40 mg / ml, 40 mg / ml
Draslíkový iont se vylučuje hlavně močí, v malém množství stolicí, dále slinami, žlučí a pankreatickými šťávami.
Farmakodynamika
Lék K + obnovuje rovnováhu voda-elektrolyt. Má negativní chrono- a bathmotropní účinek, ve vysokých dávkách negativní ino- a dromotropní účinek a také středně diuretický účinek. V malých dávkách K+ rozšiřuje koronární cévy, ve velkých dávkách zužuje. Účastní se procesu vedení nervových vzruchů. Při intravenózním podání zvyšuje sekreci epinefrinu nadledvinkami. Aktivuje řadu cytoplazmatických enzymů, podílí se na udržování intracelulárního osmotického tlaku, na syntetických reakcích proteinů a transportu aminokyselin. Zlepšuje kontrakci kosterního svalstva u svalové dystrofie, myasthenia gravis. Zvýšení koncentrace K + snižuje riziko rozvoje toxických účinků srdečních glykosidů.
Indikace
Hypokalémie (včetně na pozadí diabetes mellitus, prodloužený průjem a / nebo zvracení, léčba antihypertenzivy, některými diuretiky, glukokortikosteroidy), léčba a prevence intoxikace digitalisem, prevence arytmie u pacientů s akutním infarktem myokardu.
Kontraindikace
Akutní a chronické selhání ledvin, kompletní srdeční blok, léčba kalium šetřícími diuretiky, hyperkalémie, metabolické poruchy (acidóza, hypovolémie s hyponatrémií), onemocnění trávicího traktu (GIT), těhotenství a kojení.
S opatrností
Velké objemy izotonického roztoku chloridu sodného by měly být používány s opatrností u pacientů s poruchou renální exkreční funkce.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Intravenózní proud, v případě potřeby intravenózní kapání (pomalu, během 1 hodiny) – 2–2,5 g v 500 ml 5% roztoku dextrózy. Pro prevenci a léčbu ektopických arytmií během infarktu myokardu – polarizační směs: roztok chloridu draselného v 5%–10% roztoku dextrózy (inzulín se přidává rychlostí 1 jednotka na 3–4 g suché dextrózy).
Intravenózně. Pro hypokalémii se srdeční arytmií – 1–1,5 g 4–5krát denně; po obnovení srdečního rytmu se dávka sníží. Pro intoxikaci digitalisem – 2-3 g/den, v těžkých případech – až 5 g. Pro zmírnění záchvatů paroxysmální tachykardie v první den – 8-12 g, následované snížením na 3-6 g.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Z trávicího systému:
Nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolesti břicha, ulcerace sliznice trávicího traktu (GIT), gastrointestinální krvácení, perforace a střevní neprůchodnost.
Z nervového systému:
Parestézie, svalová slabost, zmatenost.
Z kardiovaskulárního systému:
Snížený krevní tlak (TK), arytmie, srdeční blok, zástava srdce.
Hyperkalémie, alergické reakce.
Interakce
Farmaceuticky kompatibilní s roztoky srdečních glykosidů (zlepšuje jejich snášenlivost).
Posiluje negativní dromo- a bathmotropní účinek antiarytmik.
Jako součást polarizační směsi (v kombinaci s dextrózou a inzulínem) pomáhá normalizovat srdeční rytmus při infarktu myokardu, mimoděložních arytmiích a předávkování srdečními glykosidy.
Odstraňuje hypokalémii způsobenou glukokortikosteroidy, mineralokortikosteroidy a diuretiky.
Beta-blokátory, cyklosporin, draslík šetřící diuretika, heparin, ACE inhibitory, nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit riziko hyperkalemie.
Adstringentní a potahové léky snižují absorpci v gastrointestinálním traktu.
Nadměrná dávka
Hyperkalémie (svalová hypotonicita, parestézie končetin, zpomalení atrioventrikulárního vedení, arytmie, srdeční zástava). Časné klinické příznaky hyperkalemie se obvykle objevují, když je koncentrace K + v krevním séru vyšší než 6 mEq/l: zostření vlny T, vymizení vlny U, snížení úseku ST, prodloužení intervalu QT, rozšíření QRS komplex. Závažnější příznaky hyperkalemie – svalová paralýza a srdeční zástava – se rozvíjejí při koncentracích K + 9–10 mEq/l.
Orálně nebo intravenózně – roztok chloridu sodného; intravenózně – 300–500 ml 5% roztoku dextrózy (s 10–20 jednotkami inzulínu na 1 l); v případě potřeby hemodialýza a peritoneální dialýza.
Zvláštní instrukce
V průběhu léčby je nutné sledovat obsah K + v krevním séru, elektrokardiogram a při léčbě hypokalemie kontrolovat acidobazický stav krve.
Bezpečnost a účinnost léku u dětí nebyla stanovena.
Pokud je to nutné, je třeba použití během těhotenství porovnat s očekávaným přínosem pro matku a potenciálním rizikem pro plod.
Během laktace je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.
Strava s vysokým obsahem chloridu sodného zvyšuje vylučování K+ z těla.
Je třeba mít na paměti, že hyperkalémie vedoucí ke smrti se může rychle vyvinout a být asymptomatická.
Forma vydání
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 40 mg/ml.
10 ml léčiva v ampulích.
5 nebo 10 ampulí v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie.
10 ampulí každá spolu s návodem pro lékařské použití a vertikutátorem ampulí v kartonové krabici s lepenkovými přepážkami.
Při použití ampulí se zářezem nebo lámacím kroužkem nevkládejte vertikutátor.
Balení po 1 nebo 2 proužcích spolu s pokyny pro lékařské použití v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 30°C a mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Производитель
Производитель
JSC vědecký a výrobní koncern “ESKOM”, Rusko, 355000, Stavropolské území, Stavropol, Staromaryevskoye Highway, 9G.
Tel: 8 (8652) 94-68-08,
e-mail: info@escom. pro
Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky
LLC KhFK “MIR”, Rusko, 355035, Stavropol, dálnice Staromaryevskoe, 9G, místnost 43.
Tel: 8 (8652) 94-68-14,
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 17.01.2025
Analogy (synonyma) léku Chlorid draselný
Bufus chloridu draselného
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Chlorid draselný
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 150 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 30 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 40 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
| Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku | 1 ml |
| chlorid draselný | 75 mg |
Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 0.1M do pH 3-4, voda do 1 ml.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (35) – kartonové krabice.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly (28) – kartonové krabice.
Klinická a farmakologická skupina: Lék, který doplňuje nedostatek draslíku v těle
Farmakoterapeutická skupina: Draslík
Farmakologický účinek
Přípravek s draslíkem obnovuje rovnováhu voda-elektrolyt. Má negativní chrono- a bathmotropní účinek, ve vysokých dávkách negativní ino- a dromotropní účinek a také středně diuretický účinek. Droga draslíku v malých dávkách rozšiřuje koronární cévy, ve velkých dávkách zužuje. Účastní se procesu vedení nervových vzruchů. Při nitrožilní aplikaci zvyšuje sekreci adrenalinu nadledvinami.
Aktivuje řadu cytoplazmatických enzymů, podílí se na udržování intracelulárního osmotického tlaku, na syntetických reakcích proteinů a transportu aminokyselin. Zlepšuje kontrakci kosterního svalstva při svalové dystrofii, myasthenia gravis. Zvýšení koncentrací draslíku snižuje riziko rozvoje toxických účinků srdečních glykosidů.
Indikace pro lék Chlorid draselný
Hypokalémie (včetně na pozadí diabetes mellitus, prodloužený průjem a/nebo zvracení, léčba antihypertenzivy, některými diuretiky, glukokortikosteroidy), léčba a prevence intoxikace glykosidy, paroxysmální tachykardie, prevence a léčba ektopických arytmií u pacientů s infarktem myokardu ( v akutním období).
| Kód ICD-10 | čtení |
| E87.6 | hypokalémie |
| I47 | Paroxysmální tachykardie |
| I49.8 | Jiné specifikované poruchy srdečního rytmu |
| T46.0 | Otrava srdečními glykosidy a léky podobného účinku |
Dávkovací režim
IV proud, v případě potřeby IV kapání v kombinaci s 5% roztokem dextrózy.
Pro hypokalémii se srdeční arytmií – 1-1.5 g 4-5krát denně; po obnovení srdečního rytmu se dávka sníží. Pro intoxikaci glykosidy – 2-3 g/den, v těžkých případech – až 5 g. Pro zmírnění záchvatů paroxysmální tachykardie v první den – 8-12 g, následované snížením na 3-6 g.
V případě těžké intoxikace, vyžadující rychlou eliminaci patologických jevů, stejně jako přetrvávající zvracení, se lék podává intravenózně. Aplikujte 4% roztok léčiva ve 40% roztoku glukózy. 50 ml roztoku se zředí (k získání izotonického roztoku) vodou na injekci 10krát (až 500 ml) a podává se po kapkách rychlostí 20-30 kapek za minutu). Můžete také podat intravenózně rychlostí 2.5 g v 500 ml 0.9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy.
Pro prevenci a léčbu ektopických arytmií při infarktu myokardu – polarizační směs: roztok chloridu draselného v 5%-10% roztoku dextrózy (přidávejte krátkodobě působící inzulín rychlostí 1 jednotka na 3-4 g suché dextrózy ).
Nežádoucí účinek
Z nervového systému: parestézie, svalová slabost, zmatenost.
Z kardiovaskulárního systému: pokles krevního tlaku, arytmie, srdeční blok, zástava srdce.
Jiné: hyperkalémie, alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Hyperkalémie, kompletní atrioventrikulární blok, adrenální insuficience, chronické selhání ledvin, současná léčba kalium šetřícími diuretiky, metabolické poruchy (acidóza, hypovolemie s hyponatrémií), věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Použití v těhotenství a laktaci
Pokud je to nutné, je třeba použití během těhotenství porovnat s očekávaným přínosem pro matku a potenciálním rizikem pro plod.
Během období kojení by se mělo rozhodnout o jeho zastavení.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno u chronického selhání ledvin.
Použití u dětí
Bezpečnost a účinnost chloridu draselného u dětí mladších 18 let nebyla stanovena.
Zvláštní instrukce
V průběhu léčby je nutné sledovat obsah draslíkových iontů v krevním séru, elektrokardiogram a při léčbě hypokalemie – kontrola acidobazického stavu.
Bezpečnost a účinnost chloridu draselného u dětí nebyla stanovena.
Strava s vysokým obsahem sodíku zvyšuje vylučování draslíku z těla.
Je třeba mít na paměti, že hyperkalémie vedoucí ke smrti se může rychle vyvinout a být asymptomatická.
Nadměrná dávka
Příznaky: hyperkalémie (svalová hypotonicita, parestézie končetin, zpomalení atrioventrikulárního vedení, arytmie, zástava srdce). Časné klinické příznaky hyperkalemie se obvykle objevují, když je koncentrace draslíku v krevním séru vyšší než 6 mEq/l: zostření vlny T, vymizení vlny U (pokud byla přítomna na předchozích kardiogramech), snížení úseku ST, prodloužení QT interval, rozšíření QRS komplexu. Závažnější příznaky hyperkalemie – svalová paralýza a srdeční zástava – se rozvíjejí při koncentracích draslíku 9-10 mEq/l.
Léčba: perorálně nebo intravenózně – 0.9% roztok chloridu sodného; IV – 300-500 ml 5% roztoku dextrózy (s 10-20 IU inzulínu na 1 l); v případě potřeby hemodialýza a peritoneální dialýza.
Lékové interakce
Farmaceuticky kompatibilní s roztoky srdečních glykosidů (zlepšuje jejich snášenlivost).
Posiluje negativní dromo- a bathmotropní účinek antiarytmik.
Betablokátory, cyklosporin, draslík šetřící diuretika, heparin, inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu a nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit riziko hyperkalemie.
Podmínky uchovávání léku Chlorid draselný
Při teplotách od 15 do 25°C. Držte mimo dosah dětí.