Manganistan draselný – prášek pro roztok, návod k použití, indikace

Číslo publikace RU2069183C1 RU2069183C1 RU93057654A RU93057654A RU2069183C1 RU 2069183 C1 RU2069183 C1 RU 2069183C1 A93057654 RU93057654 93057654A RU 93057654 A RU93057654 A RU 93057654A RU 2069183 C1 RU2069183 C1 RU 2069183C1 Autorita RU Rusko Klíčová slova ze stavu techniky 1993 Manganistan draselný teplota manganistanu draselného-12 Datum přihlášky28 manganistan draselný-93057654 datum výroby manganistanu draselného 93057654 RU1993A Jiné jazyky Angličtina ( en ) Jiné verze RU12A ( ru Vynálezce A.P. Kuzmin G.M. Lebedeva Původní pověřenec Tambov Chemical Research Institute Datum priority (Datum priority je předpoklad a není právním závěrem. Společnost Google neprovedla právní analýzu a neposkytuje žádné prohlášení o 28 uvedeném datu-1993) 12 -28-1996 Datum zveřejnění 11-20-1993 12-28-1993 Přihláška podaná Tambovským chemickým výzkumným ústavem podaná Kritický Tambovský chemický výzkumný ústav 12-28-93057654 Priorita na RU2069183A priorita Kritický patent/RU1C1996-06 Zveřejnění publikace RU20A Kritický patent/RU93057654A/ru 93057654-1996-11 Schválena přihláška Kritická publikace 20-1996-11 Publikace RU20C2069183 Kritický patent/RU1C2069183/ru

snímky

Krajiny

• Organické sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností a jejich příprava (OBLAST)
• Anorganické sloučeniny těžkých kovů (OBLAST)

Abstraktní

Vynález se týká technologie výroby manganistanu draselného. Způsob výroby manganistanu draselného spočívá v oxidaci oxidu manganičitého superoxidem draselným při teplotě 150-350 °C a tlaku kyslíku 3,0-50,0 MPa. Způsob umožňuje získat práškový manganistan draselný v jednom stupni s výtěžkem 70 až 80 %. 2 sp. f-ly, 1 tabulka.

Popis

Způsob výroby sloučenin manganu Oblast techniky Vynález se týká způsobů výroby sloučenin manganu, zejména manganistanu draselného, ​​používaných v lékařství, průmyslu, organické syntéze a jako reakční činidlo.

Je znám způsob výroby manganistanu draselného, ​​který zahrnuje tavení krystalického hydrátu dusičnanu manganu s alkálií. Fúze se provádí v molárním poměru dusičnanu manganu a alkálie 1:5 1:10 při 250-300 o C. Plazma se rozpustí v alkálii, pevný zbytek se oddělí, rozpustí v alkálii a oxiduje směsí dusík-kyslík [1] Metoda je charakterizována vícestupňovou (proces zahrnuje získání meziproduktu komplexu manganistanu draselného z.) a.

Známý je také způsob získávání manganistanu alkalického kovu [2] přímou oxidací oxidu manganičitého, který umožňuje zjednodušit proces odstraněním fáze získávání meziproduktu manganistanu alkalického kovu. Metoda spočívá v oxidaci oxidu manganičitého chlornanem sodným v alkalickém prostředí při teplotě 65-85 o C za přítomnosti katalyzátoru – síranu dvojmocného měďnatého, síranu trojmocného železa, dusičnanu stříbrného, ​​dusičnanu dvojmocného kobaltu.

Výsledný zředěný roztok (0,5-0,1 %) manganistanu alkalického kovu obsahuje nečistoty katalyzátoru, chlornan sodný a chlorid sodný.

Provádění procesu ve zředěném roztoku a potřeba zavádění katalyzátorů však neumožňují získat konečný produkt – krystalický manganistan alkalického kovu s vysokým výtěžkem, protože během odpařování zředěného roztoku se významná část manganistanu rozkládá, což je zesíleno účinkem nečistot. A během rekrystalizace tyto nečistoty kontaminují konečný produkt.

Cílem vynálezu je vytvořit způsob výroby manganistanu draselného, ​​který zajistí vysoký výtěžek produktu při současném zjednodušení technologie.

Problém řeší navrhovaný vynález, podle kterého se oxidace oxidu manganičitého provádí superoxidem draselným v kyslíkovém prostředí pod tlakem. Proces umožňuje získat manganistan draselný v práškové formě s výtěžkem 70-80 %, probíhá v jednom stupni a nevyžaduje složité vybavení.

Výchozí složky vybrané pro interakci (oxid manganičitý a superoxid draselný) umožňují získat jako konečný produkt pouze manganistan draselný. Jedinou stopovou nečistotou je manganistan draselný, který je způsoben termodynamikou reakce.

Způsob se provádí následovně. Oxid manganičitý a superoxid draselný se mísí v požadovaném poměru. Směs se naplní do reaktoru, ve kterém se vytvoří požadovaný tlak a teplota kyslíku. Po dokončení procesu se reaktor ochladí, uvolní se tlak a hotový produkt se vyloží.

Příklad 1. 100 g oxidu manganičitého TU 56-09-2962-78 a 82 g superoxidu draselného GOST B 25669-83 se míchá v utěsněném mixéru po dobu 10 minut. Směs v množství 182 g (výběr vzorku je dán objemem reaktoru) se vloží do vysokotlakého reaktoru o objemu 1 dm3, utěsní a pomocí kompresoru se přivádí kyslík. Po vytvoření tlaku 15,0 MPa se ohřívač zapne. Během hodiny se teplota zvýší na 300 °C. Teplota se udržuje po dobu 1 hodiny, poté se ohřívač vypne a reaktor se ochladí na 100 °C přiváděním vody do chladicího systému. Při teplotě 100 o C se z reaktoru uvolní přetlak, poté se reaktor otevře a odebere se hotový produkt, který obsahuje minimálně 75 % manganistanu draselného v práškové formě.

Příklad 2. Do reaktoru se vloží 100 g oxidu manganičitého a 100 g výsledné směsi. Postup je připraven jako v příkladu 1. Proces se provádí při tlaku kyslíku 50 MPa a teplotě 200 °C. Doba trvání procesu je 3 hodiny. Po ochlazení a otevření reaktoru se vyjme hotový produkt, který obsahuje minimálně 80 % manganistanu draselného v práškové formě.

Příklad 3. Připravte směs jako v příkladu 1. Proces se provádí při tlaku kyslíku 3,0 MPa a teplotě 230 °C. Doba trvání procesu je 3 hodiny. Po ochlazení reaktoru a uvolnění přetlaku se reaktor otevře a odebere se hotový produkt, který obsahuje alespoň 73 % manganistanu draselného v práškové formě.

Příklad 4. Připravte směs jako v příkladu 1. Proces se provádí při tlaku kyslíku 20,0 MPa a teplotě 150 °C. Doba trvání procesu je 8 hodin. Po ukončení procesu a uvolnění tlaku se reaktor otevře a hotový produkt, který obsahuje minimálně 75 % manganistanu draselného v práškové formě, se vyloží.

Příklad 5. Připravte směs jako v příkladu 1. Proces se provádí při tlaku kyslíku 20,0 MPa a teplotě 350 °C. Doba trvání procesu je 0,5 hodiny. Po ochlazení a uvolnění přetlaku se reaktor otevře a odstraní se hotový produkt obsahující alespoň 70 % manganistanu draselného v práškové formě.

Výsledky jsou uvedeny v tabulce.

Spodní teplotní limit je způsoben snížením rychlosti interakce složek a snížením výtěžku manganistanu draselného a jeho čistoty. Při zvýšení teploty nad 400 o C dochází k rozkladu manganistanu draselného.

Spodní tlaková hranice 3,0 MPa je způsobena poklesem čistoty manganistanu draselného (pod 70 %) a horní tlaková hranice 50,0 MPa požadavky na minimální spotřebu energie a možnosti zařízení.

Nároky (3)

1. Způsob výroby manganistanu draselného oxidací oxidu manganičitého, vyznačující se tím, že oxidace oxidu manganičitého se provádí superoxidem draselným při zahřívání v kyslíkovém prostředí pod tlakem.

Tmavě fialový nebo hnědočerný zrnitý prášek nebo tmavě fialové nebo téměř černé krystaly s kovovým leskem.

Farmakoterapeutická skupina

Antiseptické a dezinfekční prostředky.
ATX kód: D08AX06.

Farmakologické vlastnosti

Působení je způsobeno silnými oxidačními vlastnostmi.
Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Oxid vznikající při redukci léčiva tvoří s proteiny komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích adstringentní účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů.
Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku v případě otrav neznámým jedem a alimentárních toxických infekcí.
Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).

Indikace pro použití

– infikované rány, popáleniny, kožní vředy;
– infekční a zánětlivá onemocnění dutiny ústní a hltanu (včetně tonzilitidy, faryngitidy);
– gynekologická a urologická onemocnění (vaginitida, kolpitida, uretritida, cystitida, balanopostitida);
– otravy alkaloidy, fosforem, chininem;
– kontakt anilinu s kůží.

Kontraindikace

Přecitlivělost na manganistan draselný.
Interakce s jinými léky
Při interakci s některými organickými (tanin, cukr, uhlí, alkohol, glycerin, organické kyseliny) nebo snadno oxidovatelnými látkami (síra, thiosíran sodný, dusičnan sodný, redukované železo) může dojít k výbuchu.
Při interakci s bromidy, jodidy a chloridy se uvolňují volné halogeny.

Bezpečnostní opatření

Roztok manganistanu draselného při vnější aplikaci zbarvuje kůži do hněda. Při použití ve vysokých koncentracích může dojít k podráždění pokožky.

Použití během těhotenství a kojení

Neexistují žádné údaje o použití během těhotenství a kojení, takže lék by měl být předepsán, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Použití u dětí

Účinnost a bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena, takže jeho použití je možné pouze pod dohledem nebo podle pokynů lékaře.

Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o vlivu manganistanu draselného na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.

Dávkování a podávání

Zevně, lokálně, ve formě vodných roztoků:
– pro mytí infikovaných ran – 0,1 – 0,5% roztok denně, dokud není rána zcela očištěna od hnisavého výtoku a neobjeví se granulace;
– pro mazání (zavlažování) ulcerózních a popáleninových povrchů – 2 – 5% roztok denně až do úplného vymizení mokvání v postižené oblasti;
– na mytí a sprchování při gynekologických a urologických onemocněních – 0,01 – 0,02 – 0,1% roztok denně po dobu 7-10 dnů;
– pro vyplachování úst a krku – 0,01 – 0,02 – 0,1% roztok 4-5krát denně po dobu 3-5 dnů;
– k výplachu žaludku při otravě alkaloidy, fosforem, chininem; kůže – pokud se na ni dostane anilin – 0,01 – 0,1% roztok jednou, dokud nezískáte čistou mycí vodu.
Pravidla pro přípravu řešení. Manganistan draselný by měl být rozpuštěn v teplé (40-45°C) čerstvě převařené pitné vodě. Do čisté skleněné nádoby odměřte potřebné množství vody podle tabulky níže, poté do vody nasypte prášek manganistanu draselného a za občasného promíchání skleněnou nebo keramickou lžičkou nechte 30-40 minut do úplného rozpuštění. Roztok nechte dalších 10-15 minut odstát a opatrně nalijte vrchní vrstvu roztoku do čisté skleněné nádoby, dejte pozor, abyste nerozrušili zbývající nerozpuštěné krystaly na dně. Pozornost! Krystaly ze zbytku na dně se nesmí dostat do hotového roztoku!

Roztok se používá pouze čerstvě připravený.

Nadměrná dávka

Příznaky: ostrá bolest v dutině ústní, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 3 g, pro dospělé – 0,3 – 0,5 g / kg.
Léčba: methylenová modř (50 ml 1% roztoku), kyselina askorbová (intravenózně – 30 ml 5% roztoku), kyanokobalamin – do 1 mg, pyridoxin (intramuskulárně – 3 ml 5% roztoku).
Nežádoucí účinek
Alergické reakce. Manganistan draselný ve vysokých koncentračních roztocích může způsobit podráždění tkáně a v případě zvýšené citlivosti tkáně popálení. Při požití u lidí s nízkou kyselostí žaludeční šťávy vede k hemotoxickým účinkům (metohemoglobinémii).

Obal

5 g v papírových sáčcích potažených polymerem.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost „Borisov Medical Preparations Plant“, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375 (177) 735612, 731156.