Manganistan draselný – návod k použití, dávky, vedlejší účinky, analogy, popis léku: prášek pro přípravu roztoku pro místní a vnější použití

Antiseptický. Lék je účinný při léčbě ran a popálenin.

Používá se k omývání ran, popálenin, vředů, vyplachování úst a krku při infekčních onemocněních, v urologické a gynekologické praxi, k výplachům žaludku při otravách.

Návod k použití Manganistan draselný 3 g

Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace

Indikace pro použití

• Mazání ulcerózních a popáleninových povrchů – infikované rány, vředy a popáleniny kůže.
• Výplach úst a orofaryngu – při infekčních a zánětlivých onemocněních sliznice dutiny ústní a orofaryngu (včetně bolestí v krku).
• K mytí a sprchování při gynekologických a urologických onemocněních – kolpitidě a zánětu močové trubice.
• Na žaludek při otravách způsobených požitím alkaloidů (morfin, akonitin, nikotin), otravách kyselinou kyanovodíkovou, fosforem, chininem.

Farmakologické vlastnosti

Antiseptický manganistan draselný 3 g. Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Oxid manganatý vznikající při redukci manganistanu draselného tvoří s bílkovinami komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích adstringentní účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů. Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku při otravách.

Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).

Dávkování a podávání

Externě, lokálně. Ve formě vodných roztoků k mytí ran (0,1-0,5 %), k výplachům úst a hrdla (0,01-0,1 %), k mazání ulcerózních a popáleninových povrchů (2-5 %), ke sprchování (0,02-0,1 %) v gynekologické a urologické praxi a také k výplachům žaludku při otravách.

K rozpuštění se několik krystalů vloží do sklenice teplé vody a promíchá se; roztok se používá pouze čerstvě připravený.

Kontraindikace

<b>Nežádoucí účinek</b>

Alergické reakce při použití koncentrovaných roztoků – popáleniny a podráždění.

<b>S opatrností</b>

Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.

<b>Nadměrná dávka</b>

Příznaky: ostrá bolest v ústech, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 0,3 g, pro dospělé 0,5-XNUMX g/kg.

<b>Interakce s jinými léky</b>

Chemicky nesnášenlivý s některými organickými látkami (uhlí, cukr, tanin) a snadno oxidovatelné látky – může dojít k výbuchu.

Tmavě fialové nebo červenofialové krystaly nebo jemný krystalický prášek s kovovým leskem.

Manganistan draselný – 3 g, 5 g, 15 g

Antiseptický. Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Oxid manganatý vznikající při redukci manganistanu draselného tvoří s bílkovinami komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích adstringentní účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů. Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku při otravách. Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie). Droga patří do seznamu č. 4 seznamu omamných, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci.

Prášek pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití. 3 g, 5 g, 15 g ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovým uzávěrem s čepelí nebo bez čepele. 3 g, 5 g v plastových sáčcích. Samolepící etikety jsou umístěny na lahvích a sáčcích. Každá lahvička a balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Seznam IV prekurzorů. V suchu při teplotě 15 až 25 °C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti: 5 let. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.

Produkty pro obnovu

Produkty splňují normy kvality GMP a ISO 9001:2015. Farmaceutická výrobní společnost Renewal se zabývá vývojem a výrobou moderních, vysoce kvalitních a cenově dostupných léků

Prášek pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití.

Struktura

Manganistan draselný – 3 g, 5 g, 15 g.

Antiseptický. Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Vzniká při redukci draslíku; Oxid manganičitý tvoří s proteiny komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích adstringentní účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů. Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku při otravách.

Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).

Droga patří do seznamu č. 4 seznamu omamných, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci.

Popis dávkové formy

Tmavě fialové nebo červenofialové krystaly nebo jemný krystalický prášek s kovovým leskem.

Indikace

Mazání ulcerózních a popáleninových povrchů – infikované rány, vředy a popáleniny kůže.

Výplach úst a orofaryngu – při infekčních a zánětlivých onemocněních sliznice dutiny ústní a orofaryngu (včetně bolestí v krku).

K mytí a sprchování při gynekologických a urologických onemocněních – kolpitidě a zánětu močové trubice.

K výplachu žaludku při otravě způsobené požitím alkaloidů (morfin, akonitin, nikotin), kyseliny kyanovodíkové, fosforu, chininu.

Kontraindikace

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Externě, lokálně. Ve formě vodných roztoků, k mytí ran (0,1–0,5 %), k výplachům úst a krku (0,01–0,1 %), k mazání ulcerózních a popáleninových povrchů (2–5 %), ke sprchování (0,02–0,1 %) ) v gynekologické a urologické praxi, stejně jako výplach žaludku v případě otravy.

K rozpuštění vložte několik krystalů do sklenice teplé vody a roztok použijte pouze čerstvě připravený.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce při použití koncentrovaných roztoků – popáleniny a podráždění.

Interakce

Chemicky nesnášenlivý s některými organickými látkami (uhlí, cukr, tanin) a snadno oxidovatelné látky – může dojít k výbuchu.

Nadměrná dávka

Příznaky: ostrá bolest v dutině ústní, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 3 g, pro dospělé 0,3–0,5 g/kg.

Léčba: methylenová modř (50 ml 1% roztoku), kyselina askorbová (i.v. – 30 ml 5% roztoku), kyanokobalamin – do 1 mg, pyridoxin (i.v. – 3 ml 5% roztoku).

Forma vydání

Prášek pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití.

3 g, 5 g, 15 g ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovým uzávěrem s čepelí nebo bez čepele.

3 g, 5 g v plastových sáčcích.

Samolepící etikety jsou umístěny na lahvích a sáčcích.

Každá lahvička a balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Seznam IV prekurzorů. V suchu při teplotě 15 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.

Производитель

Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku a adresa místa výrobyvlastnosti léčivého přípravku

Držitel rozhodnutí o registraci, výrobce:

JSC „Pharmaceutical Manufacturing Company Obnovlenye“

Sídlo sídla: 633621, Novosibirsk region, Suzunsky District, r. Suzun, sv. Komisař Zjatkov, 18.

Tel./fax: 8 (800) 200-09-95.

Adresa výrobního místa:

Novosibirsk, sv. Stationnaya, 80.

Organizace přijímající stížnosti od spotřebitelů:

JSC „Pharmaceutical Manufacturing Company Obnovlenye“

630096, Novosibirsk, ul. Stationnaya, 80, e-mail: [email protected]

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 06.08.2024

Analogy (synonyma) drogy manganistan draselný

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023