Nejnovější výzkum ženšenu

Poměrně dávno byl rozšířen názor, že alkoholové výtažky ze ženšenu zvyšují krevní tlak a vodné jej snižují (Encyklopedie, 1988), což bylo také experimentálně potvrzeno (Sokolov, Zamotaev, 1990). Nedávné studie ukazují, že takto diferencovaný účinek je docela možný díky rozdílné rozpustnosti různých ginsenosidů ve vodě a alkoholu. Nejúčinnější ginsenosid Rb1 při regulaci krevního tlaku je tedy vysoce rozpustný ve vodě, zatímco většina ostatních ginsenosidů je rozpustná pouze v alkoholu nebo chloroformu. Ženšenové polyacetyleny se také velmi liší v rozpustnosti (Matsunaga et al., 1990), což může odpovídat za variace v hypoglykemických účincích různých ženšenových přípravků. Suchý kořen amerického ženšenu zlepšoval spánek, zatímco surový ženšen měl naopak stimulační účinek (Americký . 1992), což je zcela vysvětlitelné odpařováním těkavé frakce, jejíž silice působí stimulačně, při sušení.
Tento směr výzkumu logicky vedl k izolaci jednotlivých ginsenosidů v jejich čisté formě a ke studiu mechanismu jejich účinku. Byl tedy prokázán vliv ginsenosidu Rh2 na rozvoj melanomu (Ota et al., 1991); ginsenosid Rb2 na energetický metabolismus, zejména na obsah ATP v tkáních diabetických potkanů ​​(Yokozawa et al., 1991); ginsenosidu Rg1 na počet inzulínových receptorů v membránách jater a mozku (Tchilian et al., 1991) a na obsah extracelulárního cyklického adenosinmonofosfátu – cAMP (Stancheva, Alova, 1993). Je zajímavé, že v některých případech mohou být ginsenosidy aktivnější než jejich aglykony a v jiných mohou být oproti nim horší. Například ginsenosid Ro měl výrazně větší hepatoprotektivní účinek než jeho aglykon, kyselina oleanolová (Matsuda et al., 1991). Naproti tomu Rh2 potlačoval růst melanomu B 16 s menším účinkem než protopanaxadiol (Ota et al., 1991; 1993). Při perorálním podání se ginsenosid Rh2 ukázal jako účinný proti rakovině vaječníků (Tode et al., 1993), což může být způsobeno jeho schopností omezit nediferencovaný růst nádorových buněk – indukovat diferenciaci (Han, 1994). Účinek ženšenových přípravků na metabolismus lipidů je spojen s působením ginsenosidu Rb1 (Benishin, 1992; Benishin et al., 1991).
Ginsenosidy jsou schopny potlačit hormonálně indukovanou genezi a oxidaci lipidů. Američané, vždy velmi pozorní ke stavu svého kardiovaskulárního systému, považují za pozitivní účinek ženšenu to, že zabraňuje hromadění cholesterolu obsahujícího lipidy s nízkou hustotou. Je známo, že tento typ cholesterolu je spojen s náchylností lidí k onemocnění koronárních tepen. Obsah cholesterolu s vysokou specifickou hustotou lipidů vlivem ženšenových preparátů naopak stoupá a dále snižuje míru rizika (Američan 1992).
Úloha ženšenu v regulaci metabolismu lipidů je vlastně poměrně složitý problém. Nekompetitivní povaha inhibice oxidace lipidů ginsenosidy pod vlivem kortikotropinu a schopnost ginsenosidů inhibovat oxidaci za podmínek přebytku cAMP naznačují, že předmětem inhibice není cAMP, mezibuněčný mediátor účinku lipolytických hormonů (Ng et al., 1986). Zde můžeme očekávat následující sled událostí.
Podávání ženšenových saponinů zpočátku zvyšuje činnost hypofýzy, což vede ke zvýšení plazmatických hladin kortikotropinu; zvýšené hladiny kortikotropinu aktivují funkci nadledvin a jsou doprovázeny zvýšenou sekrecí kortikosteronu nadledvinami (Ng et al., 1987). Rozdíly v sacharidové složce charakteristické pro různé ginsenosidy v tomto případě nezáleží na jejich schopnosti ovlivňovat hypofýzu. Role sapogeninu je naopak velká a jiné příbuzné saponiny, například saikosaponin, takovou aktivitu postrádají (Hiai et al., 1979b). Vzhledem k tomu, že saponiny ženšenu zvyšují hladinu cAMP v nadledvinkách intaktních (ale ne u těch, které byly podrobeny hypofýze), dokazuje to nepřímý účinek (prostřednictvím hypofýzy) saponinů na nadledvinky (Hiai et al., 1979a) . Schopnost dexametosanu, syntetického glukokortikoidu, blokovat účinek ženšenu na sekreci kortikotropinu hypofýzou (a také sekreci kortikosteronu nadledvinami, která je způsobena již první blokádou) dále potvrzuje, že je komplex CNS-hypofýza, a nikoli kůra nadledvin, která je cílem působení ginsenosidů (Hiai et al., 1979b; Ng et al., 1987).
Tinktura z kořenů ženšenu se tradičně používá jako prostředek k prevenci stárnutí. Experimentální ověření platnosti takového jmenování, zejména při pokusech s lidmi, je tak obtížné, že jej lze jen stěží provést. Jak se však naše znalosti o molekulárním základu lidské fyziologie rozšiřují, nové účinky ženšenu jsou stále lépe pochopeny. Během posledních 10 let byl tedy objeven a studován hormon, který reguluje sodíkovou rovnováhu těla vylučováním sodíku do moči. Tento hormon, v přírodě peptid, je syntetizován ve svalu síně a nazývá se síňový natriuretický peptid. Působí také hypotonicky a podílí se tak na regulaci krevního tlaku. Oba tyto účinky jsou však u starších lidí oslabeny. Pokusy na zvířatech ukázaly, že příčinou oslabení je snížení úrovně syntézy bílkovin. Rychlost syntézy peptidu (podle exprese odpovídajícího genu) se u starších samců potkanů ​​zvýšila poté, co jim byly podávány přípravky ze ženšenu. Čas ukáže, jak blízko je tento mechanismus primárním účinkům ženšenu při regulaci celkové homeostázy těla a prevenci jeho stárnutí. V každém případě tento mechanismus nebude jediný, protože syntéza hormonů u samic potkanů ​​zůstala v podobných experimentech nezměněna (Hong et al., 1992a,b).
Jedním z účinků ženšenu, který je ve vědecké literatuře málo zmiňován, je jeho schopnost předcházet obezitě a obecně snižovat tělesnou hmotnost (ačkoli Choi Taesop (1987) odkazoval na experimenty, ve kterých se tělesná hmotnost zvyšovala, ale to mohlo být způsobeno intenzivnějším růstem, úleva od nemocí atd. .P.). Katabolický účinek ženšenu, zaznamenaný v císařském rukopise (snadno se dostane do těla.), může být jen jedním ze skutečných mechanismů, které jsou základem fenoménu prodloužení života. Výzkum v posledních letech dává naději, že bude izolován a identifikován chemický prostředek, který zabraňuje stárnutí. Mezi možnými kandidáty na tuto roli čínští vědci aktivně studují maltol (3-hydroxy-1,2-methyl-4-pyron), který vzniká při tepelné úpravě kořenů ženšenu (Zheng Youlan et al., 1992; Zhu Lixin et al. ., 1992). Z tohoto důvodu se maltol vyskytuje převážně v červeném ženšenu. Předpokládá se, že účinek maltolu je zprostředkován jeho působením na polární hlavy membránových lipidů, což ovlivňuje jejich tekutost a související vlastnosti. Působení takového mechanismu, pokud funguje, je extrémně nespecifické a mohlo by vysvětlit širokou škálu účinků ženšenových drog.
Schopnost extraktů ženšenu a zejména jeho polysacharidů ovlivňovat imunitní stav živočišného organismu byla prokázána již poměrně dávno (Singh et al., 1984; Tomoda et al., 1984; 1985). Bylo také zjištěno, že polysacharidové frakce izolované jak z přírodního kořene ženšenu, tak z buněčné biomasy získané jako výsledek tkáňové kultury mají podobný imunostimulační účinek (Smolina a Krylova, 1989). Glykany ženšenu, nazývané panaxany A, B, C a D, se podílejí na regulaci hladiny krevního cukru, tzn. mají cenný hypoglykemický účinek u diabetu (Konno et al., 1984). Kyselé polysacharidy arabinogalaktany – ginsenan Pa, ginsenan Pb a ginsenany S-IA a S-IIA – ovlivňují aktivitu retikuloendoteliálního systému a vykazují antikomplementární aktivitu (Tomoda et al., 1993a,b).
Výzkumy provedené v posledních letech ukázaly, že polysacharidy obsažené v listech ženšenu mají protinádorové účinky (Sun Xiao-Bo et al., 1992a,b). Navíc polyacetylenalkohol panaxytriol z P. ginseng měl antiproliferativní aktivitu proti několika typům nádorových buněk (Hirakura et al., 1994).
To vše vysvětluje rostoucí zájem o polysacharidovou složku léčivého komplexu ženšenu.