Canephron N návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Canephron N roztok k perorálnímu podání: fl. 50 ml nebo 100 ml s dávkováním. odkapávat přístroj (3963) – referenční kniha léků a léčiv
Kapky pro perorální podání: průhledná nebo mírně zakalená kapalina žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem; Je možná opalescence (zákal) a tvorba malého sedimentu během skladování.
Potahované tablety: oranžové, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Farmakokinetika
U lidí nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje.
Indikace
Lék se používá v komplexní terapii:
- akutní (pouze pro potahované tablety) a chronické (pro všechny lékové formy) infekce močového měchýře (cystitida);
- s infekčním a neinfekčním chronickým zánětem ledvin (pyelonefritida, glomerulonefritida, intersticiální nefritida);
- jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (i po jejich odstranění).
Kontraindikace
- přecitlivělost na některou ze složek drogy, rostliny z čeledi deštníkových (včetně anýzu a fenyklu), dále na anetol (složka silic rostlin, jako je anýz, fenykl);
- děti do 1 roku (pro perorální kapky) a do 6 let (pro potahované tablety);
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu.
Navíc pro perorální kapky
S opatrností: onemocnění jater; traumatické poranění mozku; onemocnění mozku; alkoholismus; epilepsie; děti starší 1 roku.
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství. Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Kojení. Není známo, zda se aktivní složky Canephron ® N nebo jeho metabolity vylučují do lidského mléka. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Canephron ® N by se neměl užívat během kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Kapky pro perorální podání. Dávkování léčiva se provádí pomocí dávkovacího kapacího zařízení připojeného k lahvičce. Láhev by měla být při dávkování léku držena svisle. V případě potřeby (např. pro zjemnění hořké chuti u dětí) lze drogu zapít malým množstvím vody (např. 1 sklenice). Před použitím protřepat!
Dávkovací režim. 3krát denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle pokynů lékaře.
| Věk | Jedna dávka, kapky | Denní dávka, kapky |
| Děti 1-5 roky | 15 | 45 |
| Děti 6-11 roky | 25 | 75 |
| Teenageři 12 let a starší, dospělí | 50 * | 150 |
*50 kapek odpovídá 3,3 ml léčiva.
Potahované tablety. Nežvýkejte s malým množstvím vody (1 sklenice).
Dávkovací režim. 3x denně (ráno, odpoledne a večer), podle níže uvedené tabulky nebo podle pokynů svého lékaře.
| Věk | Jedna dávka, tabulka. | Denní dávka, tabulka. |
| Děti 6-11 roky | 1 | 3 |
| Teenageři 12 let a starší, dospělí | 2 | 6 |
Pro všechny lékové formy. Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Po zlepšení stavu (ukončení akutní fáze onemocnění) by léčba měla pokračovat po dobu 2–4 týdnů. Během léčby přípravkem se doporučuje dostatečný příjem tekutin.
Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Z gastrointestinálního traktu: často – nevolnost, zvracení, průjem.
Mohou se objevit alergické reakce. Jejich frekvence není známa. Pokud se objeví první příznaky alergické reakce nebo jiné nežádoucí reakce, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud se u pacienta objeví nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo se zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste informovat svého lékaře.
Interakce
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
Léčba: symptomatická.
Zvláštní instrukce
Pokud se příznaky nezlepšují, zhoršují nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se u Vás objeví horečka, křeče, krev v moči, potíže s močením, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Při otocích způsobených poruchou funkce srdce nebo ledvin je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována, stejně jako lékař doporučil omezený pitný režim.
Canephron ® N, potahované tablety by neměli užívat pacienti s deficitem laktázy, deficitem sacharázy/izomaltázy nebo intolerancí fruktózy; glukózo-galaktózová malabsorpce.
Informace pro pacienty s diabetem: obsah stravitelných sacharidů v jedné dávce (1 tabulka) odpovídá méně než 0,04 XE, v maximální denní dávce (6 tabulek) – méně než 0,24 XE.
Kapky pro perorální podání. Při skladování může dojít k mírnému zákalu nebo mírnému vysrážení, což nemá vliv na účinnost léku.
Droga obsahuje 16,0–19,5 % (v/v) ethanolu, tj. až 0,5 g absolutního ethylalkoholu v jedné dávce pro dospělé (50 kapek) a až 1,5 g absolutního ethylalkoholu v denní dávce (150 kapek). ). Jedna dávka pro děti starší 1 roku (15 kapek) obsahuje až 0,15 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Při užívání v doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer, operátor).
Forma vydání
Kapky pro perorální podání. 100 ml v lahvičkách z tmavého skla s dávkovacím kapacím zařízením a šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa. Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonovém obalu.
Potahované tablety. 20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 3 nebo 6 bl. spolu s návodem k lékařskému použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Производитель
Pro ústní kapky
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Pro potahované tablety
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelderstrasse 51–61, 59320 Ennigerlo, Německo.
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo.
Pro všechny lékové formy
Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC, 115054 Moskva, Kosmodamianskaya nábřeží, 52, budova 4.
Tel./fax: +7 495 502-90-19.
e-mail: [email protected]
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě do 25 °C, v původním obalu (kartonový obal).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Forma uvolňování, balení a složení léku Canephron ® N
Kapky pro perorální podání ve formě čiré nebo mírně zakalené kapaliny žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem; Je možná opalescence (zákal) a tvorba malého sedimentu během skladování.
| 1 ml (odpovídá 0.98 g) | |
| tekutá směs extraktů (1:1:1) léčivých rostlinných materiálů (1:56) | 976 mg |
| z bylin centaury, kořeny libečku, listy rozmarýnu | |
Extrakční činidla: 1. frakce: ethanol 59 % (v/v) [=51 % (m/m)], 2.-4. frakce: čištěná voda.
Obsah ethanolu: 16.0-19.5 % (v/v).
100 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) s dávkovacím kapacím zařízením – kartonové obaly.
Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa.
Farmakoterapeutická skupina: Diuretikum rostlinného původu
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Farmakokinetika
U lidí nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje.
Indikace pro Canephron ® N
V komplexní terapii:
| Kód ICD-10 | čtení |
| N03 | Chronický nefritický syndrom |
| N11 | Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida) |
| N20 | Ledvinové a ureterové kameny |
| N21 | Kameny v dolních močových cestách |
| N30 | Zánět močového měchýře |
Dávkovací režim
Lék se užívá perorálně, zředí se malým množstvím vody nebo se zapíjí vodou.
Doporučuje se užívat 3x denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.
| Věk | Jedna dávka | Denní dávka |
| Děti ve věku 1 – 5 let | 15 klesne | 45 klesne |
| Děti ve věku 6-11 let | 25 klesne | 75 klesne |
| Náctiletí 12 let a starší, dospělí | 50 klesne | 150 klesne |
50 kapek odpovídá 3.3 ml léčiva.
Dávkování léčiva se provádí pomocí dávkovacího kapacího zařízení připojeného k lahvičce. Láhev by měla být při dávkování léku držena svisle.
V případě potřeby (např. pro zjemnění hořké chuti u dětí) lze drogu zapít malým množstvím vody (např. 1 sklenice). Během léčby přípravkem se doporučuje dostatečný příjem tekutin.
Před použitím protřepejte.
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Poté, co dojde ke zlepšení (dokončení akutní fáze onemocnění), léčba lékem by měla pokračovat po dobu 2-4 týdnů. Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: často – nevolnost, zvracení, průjem.
Z imunitního systému: frekvence neznámá – alergické reakce. Pokud se objeví první příznaky alergické reakce nebo jiné nežádoucí reakce, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud jsou pozorovány nežádoucí reakce uvedené v návodu, nebo se zhoršují, nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí reakce neuvedené v návodu, pacient by měl informovat lékaře.
Kontraindikace pro použití
S opatrností: onemocnění jater; traumatické poranění mozku; onemocnění mozku; alkoholismus; epilepsie; děti starší 1 roku.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Není známo, zda se aktivní složky Canephron ® N nebo jeho metabolity vylučují do lidského mléka. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Canephron ® N by se neměl užívat během kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Užívání léku na onemocnění jater je možné pouze po konzultaci s lékařem.
Použití u dětí
Užívání léku u dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.
Dětem nad 1 rok by měl být lék předepisován s opatrností (užívání je možné pouze po poradě s lékařem) vzhledem k obsahu etanolu.
Zvláštní instrukce
Pokud se příznaky nezlepšují, zhoršují nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se u Vás objeví horečka, křeče, krev v moči, potíže s močením, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.
Při otocích způsobených poruchou funkce srdce nebo ledvin je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována, stejně jako lékař doporučil omezený pitný režim.
Při skladování je možná mírná opalescence a tvorba malého sedimentu, což nemá vliv na kvalitu a účinnost léčiva.
Droga obsahuje 16.0-19.5 % (obj.) ethanolu, tj. až 0.5 g absolutního lihu v jedné dávce pro dospělé (50 kapek) a až 1.5 g absolutního ethylalkoholu v denní dávce (150 kapky). Jedna dávka pro děti starší 1 roku (15 kapek) obsahuje až 0.15 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Při užívání v doporučených dávkách Canephron ® N neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování drogami.
Léčba: v případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.
Lékové interakce
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není v současné době známa.
Podmínky uchovávání léku Canephron ® N
Lék by měl být uchováván v původním obalu (lahev, karton), mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.
Doba použitelnosti léku Canephron ® N
Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Otevřenou lahvičku lze používat 6 měsíců.
Podmínky implementace
Lék je dostupný bez lékařského předpisu.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Kontakty pro odvolání
BIONORICA LLC (Rusko)
119619 Moskva,
6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1
Tel./fax: +7 (495) 502-90-19
E-mail: [email protected]
Uložte si to pro sebe
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK