Jak vyvolat říji u prasat?

Estrofan (Oestrofan) je injekční roztok pro léčbu a regulaci reprodukčních funkcí u samic hospodářských zvířat. Ve vzhledu je lék průhledný, bezbarvý roztok.

<strong>KOMPOZICE</strong>

1 ml léčiva obsahuje kloprostenol -250 mcg jako účinnou látku a pomocné složky: kyselina citrónová -9,55 mg, chlorkresol – 1 mg, hydroxid sodný – 5 mg a voda na injekci do 1 ml.

<strong>FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI</strong>

Farmakologická skupina – hormony a jejich antagonisté.

Cloprostenol je syntetický hormon prostaglandin PGF2a. Má luteolytický účinek na žluté tělísko vaječníků, zmírňuje inhibiční účinek progesteronu na hypotalamo-hypofyzární komplex, podporuje růst folikulů ve vaječnících a v důsledku toho zvyšuje hladinu estrogenu v krvi. , projev sexuální touhy a následná ovulace zralých folikulů.

Posiluje kontrakci dělohy.

U zvířat je kloprostenol rychle metabolizován a vylučován močí během 24 hodin.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je estrofan klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

<strong>DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE</strong>

Estrofan se používá k indukci a synchronizaci reprodukčního cyklu u jalovic, krav a klisen, porodních prasnic, k léčbě krav a jalovic s funkčními poruchami vaječníků (přetrvávající žluté tělísko, luteální cysta), dysfunkcí vaječníků (tichá říje, anovulační cyklus) folikulární cysty (jako prostředky kombinované terapie). K prevenci a léčbě poporodních onemocnění dělohy u krav a prasnic, jakož i k ukončení březosti v případě fetální patologie.

Estrofan se zvířatům podává intramuskulárně.

K vyvolání a synchronizaci pohlavní říje se lék podává kravám a jalovicím v dávce 2 ml dvakrát s odstupem 10 dnů.

První dávka se podává v jakékoli fázi reprodukčního cyklu (u krav mezi 40. a 60. dnem po otelení), druhá dávka se podává 11. den po první aplikaci.

72 – 76 hodin po podání druhé dávky jsou inseminována dvakrát, bez zohlednění výskytu pohlavní říje, s intervalem 12 hodin; U klisen se lék podává jednorázově v dávce 1 ml.

Pokud je funkční žluté tělísko, podává se lék 4–6 dní po začátku říje.

K vyvolání porodu u prasnic se lék podává jednorázově v dávce 0,7 ml, počínaje 111. dnem březosti.

Největší počet indukovaných porodů je pozorován během 24 – 35 hodin; po podání léku.

K léčbě funkčních poruch vaječníků u krav a jalovic (přetrvávající žluté tělísko, luteální cysta) se lék podává ihned po stanovení diagnózy v dávce 2 ml/zvíře a znovu ve stejné dávce po 10 dnech, následuje dvojnásobek inseminace 72 – 76 hodin po druhém podání léku.

Krávám, které se 50 dní po otelení nedostaly do říje (hypofunkce vaječníků, perzistující žluté tělísko), je podávána kombinovaná terapie sérovým gonadotropinem (1000 IU) nebo surfagonem se současným podáním 1 ml léku Estrofan.

Zvířata, která jsou v říji, jsou inseminována.

Krávám, které nepřišly do říje, se lék podává znovu v dávce 1 ml 10 dní po zahájení léčby.

Při léčbě umělých cyst u krav se nejprve subkutánně podává chronický hormon (hCG) podle návodu k jeho použití a 10 dní po pozitivní ovariální reakci se podává lék Estrofan v dávce 2 ml. Nástup sexuální říje je pozorován třetí den po podání léku.

K prevenci a léčbě poporodních onemocnění dělohy u krav a prasnic se lék podává v dávce 2 ml nejpozději 6-12 hodin po otelení, u prasnic v dávce 0,7 ml 2-4 hodiny po otelení. zavedení placenty.

K léčbě krav trpících poporodní nebo chronickou endometritidou se lék podává v dávce 2 ml v kombinaci s etiotropní, patogenetickou a symptomatickou terapií.

Pokud je nutné ukončit těhotenství, v případě fetální patologie se lék podává v množství 2 ml v jakékoli fázi těhotenství, podle indikace.

<strong>SPECIÁLNÍ INSTRUKCE</strong>

Je třeba se vyvarovat vynechání další dávky léku, může to vést ke snížení terapeutické účinnosti.Při vynechání jedné dávky je nutné ji podat co nejdříve, interval mezi podáními léku se nemění.

Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky.

Mléko od krav a klisen, získané do 48 hodin po poslední injekci Estrofanu, lze po tepelné úpravě použít pro potravinářské účely dále bez omezení.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 72 hodin po posledním podání léku.

V případě nucené porážky zvířete před stanoveným termínem lze maso použít ke krmení kožešinových zvířat.

<strong>KONTRAINDIKACE</strong>

Použití léku je kontraindikováno u březích zvířat (způsobuje potrat), stejně jako u zvířat se zvýšenou citlivostí na kloprostenol.

<strong>VEDLEJŠÍ EFEKTY</strong>

Nežádoucí účinky a komplikace při použití Estrofanu v souladu s těmito pokyny u hospodářských zvířat zpravidla nejsou pozorovány.

<strong>ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ</strong>

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 10°C až 25°C.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby.

<strong>BALENÍ</strong>

Lék se uvolňuje zabalený ve 2 ml skleněných ampulích ve skleněných lahvičkách s vhodnou kapacitou, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.

Ampulky s lékem jsou baleny po 10 kusech v kartonových obalech, lahvičky – 1 kus v kartonové krabici.

ESTROFANTINE® je veterinární léčivo pro léčbu a regulaci reprodukčních funkcí u samic hospodářských zvířat: Má luteolytické vlastnosti, tzn. způsobuje morfologickou regresi corpus luteum; Snižuje hladinu progesteronu, který podporuje uvolňování gonadotropních hormonů (FSH a LH), rozvoj folikulogeneze ve vaječnících samic zvířat a způsobuje plnou estrus a ovulaci; Má významný vliv na přeměnu proliferativního endometria na sekreční, čímž zvyšuje počet děložních žláz; Má uterotonickou aktivitu; Reguluje zánětlivou reakci ovlivněním cévního tonusu.

Pro více informací:

ESTROFANTINE ® je veterinární léčivo pro léčbu a regulaci reprodukčních funkcí u samic hospodářských zvířat:

Má luteolytické vlastnosti, tzn. způsobuje morfologickou regresi corpus luteum;

Snižuje hladinu progesteronu, který podporuje uvolňování gonadotropních hormonů (FSH a LH), rozvoj folikulogeneze ve vaječnících samic zvířat a způsobuje plnou estrus a ovulaci;

Má významný vliv na přeměnu proliferativního endometria na sekreční, čímž zvyšuje počet děložních žláz;

Má uterotonickou aktivitu;

Reguluje zánětlivou reakci ovlivněním cévního tonusu.

I. Obecné informace

1. Obchodní název léčivého přípravku: Eustrofantin. Mezinárodní nechráněný název: cloprostenol.

2. Léková forma: injekční roztok. Estrophantine v 1 ml obsahuje jako účinnou látku: cloprostenol – 0,25 mg a pomocné látky: nipagin – 0,5 mg a vodu na injekci – až 1 ml. Ve vzhledu je lék průhledný, bezbarvý roztok.

3. Esttrofantin se vyrábí balený v lahvičkách po 2, 4, 5, 10, 20, 50 a 100 ml o vhodném objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lahvičky 2, 4, 5, 10 a 20 ml jsou umístěny po 10 kusech v kartonové krabici spolu s návodem k použití, lahvičky 50 a 100 ml jsou dodávány s návodem k použití.

4. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 10 až 25 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek skladování, je 2 roky od data výroby. Po otevření lahvičky nelze nespotřebované zbytky drogy skladovat. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

5. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.

6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

II. Farmakologické vlastnosti

7. Esttrofantin je hormonální lék. Cloprostenol, který je součástí Esttrofantinu, je strukturním analogem přirozeného prostaglandinu F2α (PGF2α). Má silný luteolytický účinek, způsobuje funkční a morfologickou regresi žlutého tělíska (luteolýzu), čímž odstraňuje inhibiční účinek progesteronu na hypotalamo-hypofyzární komplex, podporuje růst folikulů ve vaječnících, zvyšuje hladinu estrogenu ve vaječnících. krve, projev tepla a následné ovulace zralých folikulů. U zvířat je kloprostenol rychle metabolizován a vylučován močí během 24 hodin. Z hlediska stupně dopadu na tělo je Esttrofantin klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3) podle GOST 12.1.007.

III. Postup aplikace

8. Esttrofantin se používá k léčbě a regulaci reprodukční funkce u samic hospodářských zvířat, včetně vyvolání říje u krav a klisen, porodu u prasnic; léčba krav a klisen s různými formami ovariální dysfunkce (přetrvávající žluté tělísko, folikulární a luteální cysty, ovariální hypofunkce); prevence a léčba poporodních onemocnění dělohy; ukončení těhotenství v důsledku fetálních patologií.

9. Kontraindikací použití Estrofantinu je zjištěné těhotenství nebo podezření na těhotenství u žen. Pokud je lék použit předčasně k vyvolání porodu, může dojít k zadržení placenty.

10. Lék se podává intramuskulárně. Před použitím léku se provádí gynekologické vyšetření zvířat. K navození pohlavního cyklu se Esttrofantin podává kravám v dávce 2 ml (0,5 mg kloprostenolu) dvakrát v intervalu 11 dnů. První dávka se podává v jakékoli fázi sexuálního cyklu, druhá – 11. den po prvním použití. Zvířata jsou inseminována 72–76 hodin po druhé injekci, dvakrát s intervalem 12 hodin. U klisen se lék podává jednorázově v dávce 1 ml (0,25 mg cloprostenolu); pro samice poníků a oslů – jednorázová dávka 0,5-1 ml (0,125-0,25 mg cloprostenolu). Pro synchronizaci porodu u prasnic se Estrophantin podává jednou v dávce 0,7 ml (0,175 mg cloprostenolu) dva dny před porodem. U 95 % zvířat dojde k porodu do 36 hodin po injekci léku. Při léčbě funkčních poruch vaječníků (přetrvávající žluté tělísko, luteální cysta) se lék podává kravám v dávce 2 ml (0,5 mg cloprostenolu), při projevech říje následuje inseminace. Zvířatům, která nepřišla do říje, se lék znovu podává ve stejné dávce 11. den po prvním podání. Po druhé injekci Estrophantinu jsou zvířata inseminována dvakrát v 72 a 96 hodinách. Lék se klisnám podává jednorázově v dávce 1 ml (0,25 mg cloprostenolu) v období od 5 do 13 dnů od začátku říje (optimální období 4-6 dnů). Krávám, které se nedostaly do říje 50 – 60 dnů po otelení (hypofunkce vaječníků, perzistující žluté tělísko), je podávána kombinovaná léčba gonadotropinovými přípravky z krevního séra březích klisen (GSZhK) – 800 – 1200 IE nebo Surfagon v dávce 10 ml (50 mcg), se současným podáním léku Estrofantin v dávce 1 ml (0,25 mg cloprostenolu). Zvířata, která jsou v říji, jsou inseminována. U krav, které se nedostaly do říje, se lék znovu podává ve stejné dávce 11 dní po zahájení léčby. Při léčbě folikulárních cyst u krav se Surfagon podává nejprve subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 4–5 ml (20–25 mcg) třikrát s odstupem 24 dnů po poslední aplikaci, Esttrofantin v dávce 10 ml (4 mg cloprostenolu). Nástup říje je zaznamenán 1. den po podání léku. Nebo použijte přípravky lidského choriového gonadotropinu (hCG) v dávce 3000 IU jednou intramuskulárně nebo jednou intravenózně. 6 dní po injekci se podává Esttrofantin v dávce 4 ml (1 mg cloprostenolu). Pro prevenci poporodních onemocnění dělohy (subinvoluce a endometritida) se esttrofantin podává kravám v dávce 2 ml (0,5 mg cloprostenolu) 6-8 hodin po otelení; prasnice – v dávce 0,7 ml (0,175 mg cloprostenolu) 2-4 hodiny po oddělení placenty. Při léčbě endometritidy u krav se Esttrofantin podává v dávce 2 ml (0,5 mg cloprostenolu) v kombinaci s etiotropní, patogenetickou a symptomatickou terapií. V případě chronické endometritidy je možné po 10-14 dnech znovu podat Esttrofantin k obnovení funkce endometria dělohy.

11. Při předávkování se při užívání léku může krátkodobě objevit zrychlený dech a tep, bronchospasmus, zvýšená tělesná teplota, zvýšená stolice a močení, slinění a zvracení, které bez terapeutického zásahu spontánně vymizí.

12. Vlastnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.

13. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky je nutné ji podat co nejdříve, pak se interval mezi podáními léku nemění.

14. Při používání Estrophantinu v souladu s těmito pokyny nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky ani komplikace. U klisen se může objevit mírné pocení, které vymizí do 1 hodiny.

15. Užívání estofantinu s oxytocinem se nedoporučuje. Neexistují žádné informace o specifikách interakce s jinými léky a krmivy.

16. Po použití Estropantinu lze mléko od krav a klisen použít k potravinářským účelům bez omezení, maso zvířat – 24 hodin po posledním užití léku. V případě nucené porážky zvířete lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

IV. Opatření osobní prevence

17. Při práci s Estrophantinem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky. 18. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s Estofantinem. Pokud se lék náhodně dostane na kůži nebo sliznice, je třeba jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

19. Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.